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热招岗位


1生物科学家/生物研究员

工作地点:浦东张江

岗位职责:

1、独立或在指导下设计并完成生化分子细胞生物学实验,研究新药的药效及作用机制;

2、利用细胞和动物模型探索药物新的用药策略(如联合用药),拓展药物新的适应症;

3、利用细胞和动物模型探索建立新药分子的PK/PD/efficacy relationship, 探索并验证相关的生物分子标记物;

4、跟踪靶点疾病领域及行业动态,积极探索新的研究方案;

5、撰写、解读和汇报研究结果,为内部项目决策提供数据支持。


任职要求:

1、生物医药类(生物化学,细胞分子生物,免疫学等)专业,硕士及以上学历, 有CRO及工业界新药研发经历者优先,有肿瘤生物学背景者优先;

2、熟练掌握多种生化分子及细胞生物学实验技能,包括 cytotoxicity assay, Western blot, Co-IP, ELISA, RT-PCR等,有CRISPR-Cas9 及高内涵细胞成像(high-content cell imaging)经验者优先;

3、积极主动,独立思考,善于多学科团队合作。较强的英文阅读表达能力;良好的人际沟通能力。

2药化科学家

岗位职责:

1、负责小分子药物新药研发药化团队的日常工作包括新型分子的设计,合成方案的制定、化合物的优化,专利的查新与撰写、关键技术难题的解决等小分子药物化学研发过程的管理,参与重要研发节点的监管和决策 ;

2、追踪国际创新发现及优化的相关平台和技术、及时掌握行业最新动态,为项目提供专业信息支持;

3、负责药物化学部团队的招聘、培训和管理,提升团队研发实力和效率 ;

4、负责实验室安全责任管理。

任职要求:

1、有机化学,药物化学, 计算化学等相关专业,硕士及以上学历,具有药物化学相关经验和小分子药化项目经验、有项目成功进入临床阶段者优先,有海外制药公司或生物医药公司工作经验者优先;

2、具备解决新药研发难题的能力,包括化合物合成和优化过程中出现的各种问题,对于化合物成药性有深刻的理解,对于药代动力学和毒理有较深入的了解,能够熟练运用这些知识解决药物发现中的问题;

3、具有良好的组织协调和团队领导能力和经验;

4、具有团队合作精神、良好的沟通和执行能力,具有很强的主观能动性,高度的责任感和敬业精神。

3工艺研究员/CMC研究员

工作地点:浦东张江

岗位职责:

1、负责小分子创新药的工艺路线设计、优化、放大验证和相关杂质的合成等工作;

2、可进行小分子临床候选化合物的小试路线打通,并逐步解决小试,中试,放大过程中的问题;

3、协助进行原料药的批量生产和工艺转移;

4、 可负责工艺试验、稳定性考察、验证等技术资料的撰写和总结;

5、可进行专利技术交底稿的撰写,可进行注册申报中DS资料的撰写和审核工作;

6、协助物料管理等日常工作事务。

职位要求:

1、有机化学等相关专业,硕士及以上学历最佳;

2、具有5年左右相关经验,有原料药工艺路线开发和公斤级放大经验,有新药工艺开发工作经验者优先;

3、计划性好,工作细致,执行力强,责任心强,有良好的团队合作精神。

4化学分析研究员

工作地点:浦东张江

岗位职责:

1、HPLC、LCMS及制备液相等分析分离仪器的使用、管理和日常维护,能解决仪器的常见故障;

2.、对合成的小分子化合物(包括手性化合物)进行纯度分析方法开发和样品纯度检测;

3.、开发小分子化合物制备纯化方法,并利用制备液相完成毫克至克级样品的纯化制备;

4.、协助化合物样品库管理;

5、实验室常用试剂耗材采购维护。

任职要求:

1、分析化学,药物分析,药学等相关专业,本科及以上学历;

2、具有三年左右工作经验,熟悉高效液相色谱分析和制备色谱分离,有小分子化合物或天然产物分离纯化工作经验者优先;

3、工作细致,执行力强,责任心强,有良好的团队合作精神。

5临床运营总监

工作地点:浦东张江

岗位职责:

1、负责统筹管理并组织临床试验的实施,结合不同临床研究的特点,协调资源,调配团队,确保重大项目快速、高质量完成;

2、对项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验的快速启动、实施及结题工作;

3、负责拓展并维护专家/医院资源,与相关审评专家、临床专家和其他临床研究资源沟通与交流,制定正确的临床实施方案,保障临床试验顺利进行;

4、负责临床运营团队的团队建设、培训与管理;

5、指导临床研究体系的供应商遴选过程,合同签署和实施;

6、甄别当前和可能的合规要求,协助确保符合公司和相应法律法规的合规的需要。识别,实施和维护相应的合规程序,举措和归档;

7、指导和培训下属更好的为其所对应的临床团队提供运营支持;

8、协助完成公司安排的其他工作任务。

岗位要求:

1、临床医学、药学、生物学等专业,本科及以上学历;

2、具有五年以上新药临床研究工作经验,三年以上团队管理经验,有项目管理经验优先;

3、具有优秀的沟通协调、资源整合能力、策划能力及团队管理能力,具有较强的领导力、执行力,问题解决能力及应急预案管理能力;

4、熟悉新药临床研究的运作模式、工作流程、GCP/ICH-GCP等相关法律法规及临床研究发展与现状;

5、熟练掌握临床项目管理工作,熟悉国内注册临床研究与国际多中心临床研究运营模式;

6、拥有丰富的行业资源,有能力对临床资源进行协调,并能及时协调解决临床研究中的各种问题。

6临床统计经理

工作地点:浦东张江

岗位职责:

1、负责研究方案设计支持,撰写/审阅临床试验方案统计部分;

2、参与数据管理和统计供应商的筛选和管理工作,确保供应商工作按时高质完成;

3、撰写/审阅统计分析计划,表格/列表/图表模板及统计分析报告,对统计结果的解释;

4、保持与医学、项目和数据管理方沟通配合,包括建库等提供建议,审阅数据管理相关文档,协助数据审核,试验过程中统计图表生成,定期对临床数据进行分析等;

5、参加临床研究团队及数据管理团队的会议、研究者会议及其他的专家会及与卫生监管部门的会议,并根据情况提供统计支持;

6、参与研究结果总结发表撰写,并对统计相关内容进行审核。

岗位要求:

1、本科以上学历,预防医学/流行病与卫生统计学/医学统计学等相关统计专业;

2、至少3年以上肿瘤临床试验统计相关工作经验者;

3、熟悉国内及国际临床试验与统计有关的法律法规要求;

4、熟悉常见的临床试验统计设计及分析方法,SAS编程软件,CDSIC CDASH/SDTM/ADaM标准等。

7药品注册

工作地点:浦东张江

岗位职责:

1、负责参与制定公司新药和管线产品的注册计划与实施准备;

2、负责完成临床资料的收集、编辑、审核和定稿,跟进后续注册进度直至批准,做好批准后的维护和更新工作;

3、负责查验在研生物药品的临床前各项研究数据,确保数据符合注册要求;

4、建立与监管部门的良好沟通关系,随时为研发、临床医学团队等提供所需的专业知识;

5、追踪国内外法规和技术指南动态,建立并维护国内外药品注册和法规指南信息库,参与指南征求意见稿的讨论和意见反馈。

岗位要求:

1、具有药学、药理学、生物等相关专业,本科及以上学历;

2、具有3年以上的药品注册申报工作经验,有注册经验者优先;

3、熟悉国内外注册法规及变化内容,有较强的文献检索能力;

4、有强烈的工作责任心、良好的沟通能力和团队合作精神。

8临床研究医师

工作地点:浦东张江

岗位职责:

1、管理全球范围或区域内的临床研究,负责临床研究方案的设计,实施,医学监查,数据解读和报道,确保临床研究按照最高的伦理、安全的标准进行,符合GCP及相关法规的要求;

2、为临床发展,注册法规事务,生物统计,数据管理及其他相关部门提供科学建议和临床支持;

3、提供临床试验项目准备和执行中的医学指导和支持,包括向临床运营团队、研究中心相关研究人员进行临床研究方案的解读,培训和答疑;

4、负责申报资料中相关医学文件的整理、撰写和更新,包括但不限于临床研究方案,研究者手册,安全更新报告;

5、从临床策略和专业上指导产品的临床开发计划,并有效地建立和维护与行业专家沟通,交流;

6、执行文献信息检索,掌握肿瘤治疗领域最新指南。

职位要求:

1、临床医学专业硕士及以上学历,具有两年及以上肿瘤临床早期研究者;

2、具有国际临床经验者、善于英语沟通交流者优先;

3、具有较强的组织、沟通、协调等能力;

4、良好的人际能力,能和公司内外团队进行良好的沟通;具有良好的职业道德,诚实守信。

9CADD研究员/分子模拟研究员

工作地点:浦东张江

岗位职责:

1、独立完成蛋白质与小分子相互作用分析,蛋白质构象变化分析,分子对接,蛋白质动力学模拟,虚拟筛选,分子结构设计等工作;

2、管理并维护公司化合物信息系统;

3、与DSP团队紧密合作,为苗头化合物发现和药物化学项目提供思路;

4、通过编程,将计算化学及相关部门常规工作流程化,以提高效率。

职位要求:

1、计算化学,计算生物学相关专业硕士及以上学历,英文流利。有药物研发行业经验者优先;

2、对计算化学方法有着深刻理解和实际操作经验,并应用到具体项目中;有生物物理,生物化学等实验工作经历者优先;

3、独立思考,有良好的发现及解决问题的能力。

4、善于学习新知识,跟踪国内外最新药物研发和突破性技术的进展,并将开源的数据及方法应用于工作中;

5、以结果为导向,具有较强的沟通能力和团队协作精神。

10BD业务经理/总监

工作地点:浦东张江

岗位职责:

1、调研目标市场或目标产品信息,查阅有关情报及文献资料;

2、协助公司BD项目的前期准备、可行性论证和评估;

3、负责对外合作相关事宜的洽谈及管理工作,并促成项目的达成。

职位要求:

1、生物、化学、医学、药学等相关专业,硕士及以上学历;

2、具有两年以上战略管理咨询、医药投资、新药研发经验优先;

3、具备良好的沟通表达能力和项目管理能力,英文良好。